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Quiz Biologie Tle (1)

Salut!

Je reviens cette fois-ci avec ce quiz de biologie, classe de Terminale pour ceux qui préparent le Bac ou un concours de la fonction publique de ce niveau. Faites-en un bon usage et à très bientôt pour d'autres tests!

KAMBOU Benjamin

1/ Combien d'acides aminés connaît-on?

25

20

12
2/ L'abréviation

Asparegine

Glutamine

Glycine
3/ L'abréviation

Thréonine

Tryptophane

Tyrosine
4/ Qu'est ce qu'un codon?

Un triplet

Séquence de 3 nucléotides de l'ARNm à laquelle correspond un acide aminé

Séquence de 3 nucléotides
5/ Choisi la mauvaise repones: l'expression de l'information génétique fait intervenir deux étapes

Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARNm dans le cytoplasme et décodée pour assembler les acides aminés

Une transcription qui produit une série de copies éphémères du gènes: les ARNm

Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARN dans les ribosomes et décodée
6/ Combien de types de mutations ponctuelles distingue t-on?

2

3

4
7/ Qu'est ce qu'un allèle?

Différente version d'un même codon

Différente version d'un même gène

Différente version d'un même nucléotide
8/ Soit le séquence de nucléotide suivante: ...ATCCGCA... après mutation nous avons ...ATCCGACA... Comment nomme t-on cette mutation ponctuelle?

Mutation par délétion

Mutation par substitution

Mutation par addition
9/ Les allèles du même gène occupent t-ils toujours le même locus?

Oui

Dépend du type d'allèle

Non
10/ Comment appelle t-on l'existence de plusieurs allèle d'un gène?

pléomorphisme

polymorphisme

Polyallélisme
11/ La place qu'occupe un gène sur un chromosome est appélée ...

Exon

Intron

Locus
12/ Parmi ces facteurs, lequel n'est pas mutagène?

Rayons X, La Radioactivité

Les bactéries

Rayons ultraviolets
13/ Qu'est-ce qu'un gène polymorphe?

Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 1%

Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 25%

Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 10%
14/ Qu'est ce qu'une famille multigénique?

Groupe de gène apparenté dans le génome humain, issu d'un même gène ancestrale

Arbre généologique du gène

Famille où l'on peut decéler plusieurs gènes dofférents
15/ Choisissez la mauvaise reponse: Les innovations génétiques ...

Sont uniquement dues aux mutations ponctuelles

Sont à l'origine de polymorphisme des gènes d'une espèce

Sont notament dues à la duplication de gènes
16/ Choisissez la mauvaise reponse: Les mutations ...

Sont peu fréquentes et donc négligeables

Sont à l'origine de polyallélisme

Expliquent les différences entre les gènes apparentés
17/ Qu'est-ce qu'une cellule haploide?

Une cellule à 3n chromosomes

Une cellule à 2n chromosomes

Une cellule à n chromosomes
18/ Cette trisommie est encore appelée Syndrome de Down

Trisomie XXY

Trisomie 21

Trisomie 18
19/ Donne le pourcentage dans l'espèce humaine d'oeufs fécondés non viables possédant 69 (3n) chromosomes

2 à 3 %

1 %

5 à 6 %
20/ Q'appelle t-on autosomes?

Chromosomes

Chromosomes non sexuels

Chromosomes sexuels
21/ Qu''est ce qu'un pronucleus?

Les gamètes mâle et femmelle avant la fécondation

Les cellules germinales

Les deux noyaux haploïdes mâle et femmelle à la fécondation
22/ Qu'est ce qu'un zygote?

Cellule somatique

Cellule germinale toujours haploïde

Cellule oeuf, toujours diploïde
23/ Cochez la mauvaise reponse...

Par mitose, une cellule haploïde donne une cellule haploïde

La plupart des êtres vivants sont diploïdes

Chez tous les êtres vivants, les gamètes sont les seules cellules haploides.
24/ Choisissez la bonne reponse...

La trisomie 21 est due à une anomalie au moment de la fécondation

La fécondation réunit toujours deux lots haploïdes de chromosomes

La prémière division de la méiose est suivie d'une duplication de l'ADN
25/ Cochez la mauvaise réponse: Méiose

Intervient lors de la formation des gamètes chez tous les êtres vivants

Est constituée de deux divisions cellulaires successives

Rétablit la diploïdie
26/ Qu'est ce qu'un phénotype recessif?

Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence d'un seul allèle pour être exprimé

Un phénotype est qualifié de recessif s'il est exprimé à coup sûr

Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence de deux allèles identiques pour être exprimé
27/ Qu'est ce qu'un phénotype dominant?

Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles

Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles

Un phénotype est qualifié de dominant s'il s'exprime à coup sûr
28/ Qu'est ce qu'un crossing-over?

C'est un échange de fragment de chromosomes entre deux homologues

C'est un échange de fragment de chromosomes

C'est un échange de fragment de gènes entre deux homologues
29/ Choisissez la mauvaise reponse: Les allèles d'un gènes sont ...

Occupent toujour le même locus sur un chromosome donné

Identique chez l'homozygote

Se regroupent lors de la méiose
30/ Cochez la bonne reponse: Les crossing-over ...

Sont sans effet sur la diversité des gamètes

Se produisent au moment de la fécondation

Se réalisent entre chromosome homologues
31/ Cochez la bonne reponse: La fécondation ...

Contribue à la variabilité génétique des individus d'une espèce

Annule le brassage génétique réalisé par la méiose

Assure la séparation indépendante des allèles de chaque gène
32/ Qu'est ce qu'une mutation somatique?

Mutation qui affecte des cellules sexuelles et qui ne sont pas transmises à la descendance.

Mutation qui affecte des cellules sexuelles et pouvant donc être transmises à la descendance.

Mutation qui affecte des cellules non sexuelles ne pouvant donc être transmises à la descendance.
33/ Qu'est ce qu'une mutation neutre?

Mutation qui ne confère ni avantage ni desavantage selectif aux individus qui en héritent.

Mutation qui ne confère des avantages selectifs aux individus qui en héritent.

Mutation qui confère des desavantages selectifs aux individus qui en héritent.
34/ Qu'est ce qu'un gène de développement?

C'est un gène qui contrôle le développement chez tous les êtres vivants.

C'est un gène qui contrôle chez un être vivant le plan d'organisation ou la mise en place de l'ensemble d'un organe.

C'est un gène qui contrôle et coordonne le plan d'organisation des êtres vivants.
35/ Cochez la bonne reponse:

Toute mutation est susceptible d'être transmise à la descendance.

Une innovation génétique peut présenter un avantage selectif dans un certain contexte et un désantage dans un autre contexte.

Toute innovation génétique se révèle soit avantageuse soit désavantageuse pour les individus qui en héritent.
36/ Cochez la bonne reponse:

La selection naturelle n'est pas relative à des conditions environnementales données.

La chronologie du dévéloppement est déterminée génétiquement.

Dans une même population, tous les individus ont à peu près la même probabilité de se reproduire
37/ Cochez la bonne reponse: Une mutation neutre ...

Est une mutation qui ne modifie pas l'activité de la proteine correspondante

Est une mutation qui ne modifie pas la sequence des acides aminés de la proteine correspondante

Ne procure pas d'avantage sélectif
38/ Cochez la mauvaise reponse: La selection naturelle ...

S'exerce defaçon aléatoire sur certains individus d'une population

Dépend de l'environneùment dans lequel vivent les individus d'une population

Traduit la plus ou moins grande grande probabilité des individus à se reproduire
39/ Cochez la bonne reponse: La durée et la vitesse des étapes de dévéloppement individuels ...

Sont modifiées au cours de l'évolution

Sont très variables d'un individu à un autre au sein d'une même espèce

Sont très semblables chez des espèces proches comme l'homme et le chimpanzé
40/ La fécondation amplifie le brassage génétique!

Faux

Dépend des espèces

Vrai